质量追溯体系喷码机健全药品质量监管机制

发布时间：2016-04-29 点击量：3847

据悉，2016年04月28日，总局官网公布了《总局办公厅公开征求《关于进一步完善食品药品追溯体系的意见（征求意见稿）》的意见》，这是自《国务院办公厅关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》（国办发〔2015〕95号）发布以来，官网诠释“质量追溯体系”。因此质量追溯体系喷码机需要在药品生产经营企业内部建立起标准化的管理追溯机制，才能进一步保障药品安全。征求意见稿指出：药品生产经营企业须对药品生产经营过程中的物料采购、生产、检验、放行和药品采购、验收入库、养护、销售出库等环节操作进行认真审核记录，确保各项记录完整准确真实，并使用计算机系统进行有效管理。

早在2015年被叫停的电子监管码是质量追溯的其中一项技术，是采用电子监管码喷码机喷印的具有唯一性的可变条码组成的。具体实现的是产品质量追溯，消费者或市场终端发生问题，立即可以对销售过程、生产过程、检验过程、原辅料采购等所有环节进行追溯和问题产品的召回，避免劣质产品对人体造成的巨大损失。所以质量追溯体系喷码机才能够助力产品质量追溯的建立和发展。

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