疫苗接种新标准,确保接种信息可追溯,产品赋码追溯方案来了

    疫苗管理法草案提交十三届全国人大常委会第十次会议审议在上个月召开，自过去一段时间里爆出疫苗过期、掉包等问题这次的法律草案就备受关注，首次提请审议其实是在2018年12月下旬召开的十三届全国人大常委会第七次会议上，这一次是全国人大常委会第二次对草案进行审议。

     会议召开后各方新闻稿出来，大家首先关注到就是【罚款15~30倍货值 上不封顶】对生产、销售假劣疫苗，申请疫苗注册提供虚假数据以及违反药品相关质量管理规范等违法行为，提高罚款额度。草案二审稿中规定：生产、销售的疫苗属于假药的，处违法生产、销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额不足五十万元的，并处二百万元以上一千五百万元以下罚款；货值金额五十万元以上不足一百万元的，并处五百万元以上三千万元以下的罚款。惩罚力度加大，假劣虚假之风不可长。

     阿诺捷公司作为产品赋码追溯方案供应商关注到草案二审稿里明确了“三查七对”要求，医疗卫生人员在实施接种前，应当按照预防接种工作规范的要求，检查受种者健康状况和接种禁忌，查对预防接种证（卡），检查疫苗、注射器的外观、批号、有效期，核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、规格、剂量、接种部位、接种途径，做到受种者、预防接种证（卡）和疫苗信息相一致，确认无误后方可实施接种。接种信息可追溯、可查询也被写入法律草案：要求医疗卫生人员完整、准确记录接种疫苗的品种、上市许可持有人、最小包装单位的识别信息、有效期、接种时间、实施接种的医疗卫生人员、受种者等信息。接种记录保存时间不得少于五年。

     草案二审稿将接种信息可追溯写入法律，旨在规范杜绝“掉包”“过期”等行为，明确医疗卫生人员接种时的义务。阿诺捷高新科技公司为企业们提供产品赋码追溯方案，提供专业喷码解决方案是以赋码+现场标识系统+软件平台三大技术，让每件产品都拥有“产品身份证”，以此完成“我是谁，我从哪里来，我去到哪里”的全制造流程记录。